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細胞培養(yǎng)板是進行細胞培養(yǎng)的重要工具,選擇適合的細胞培養(yǎng)板對于細胞的生長和實驗結果具有重要影響。那么我們該怎么選擇細胞培養(yǎng)板呢?讓我們一起來看看吧!1.培養(yǎng)板材質(zhì):細胞培養(yǎng)板的材質(zhì)是一個重要的考慮因素。目前市場上主要有塑料和玻璃兩種材質(zhì)的培養(yǎng)板。塑料培養(yǎng)板價格較低且易于使用,而玻璃培養(yǎng)板具有更好的透明度和耐高溫的特性。根據(jù)實驗需要,可以選擇適合的材質(zhì)。2.表面涂層:細胞培養(yǎng)板的表面涂層可以影響細胞黏附和增殖。常用的涂層包括凝膠體、膠原蛋白、明膠等。例如,凝膠體涂層可以增加細胞對...
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你知道蛋白質(zhì)凝膠電泳的原理是什么嗎?有何注意事項?讓我們一起來看看吧!一、原理將蛋白質(zhì)樣品同離子型去垢劑十二烷基硫酸鈉(SDS)以及硫基乙醇一起加熱,使蛋白質(zhì)變性,多肽鏈內(nèi)部的和肽鏈之間的二硫鍵被還原,肽鏈被打開。打開的肽鏈考疏水作用與SDS結合而帶負電荷,電泳時在電場作用下,肽鏈在凝膠中向正極遷移。不同的肽鏈由于在遷移時受到的阻力不同,在遷移過程中逐漸分開,其相對遷移率與分子量的對數(shù)間成線性關系。二、注意事項1.由于與凝膠聚合有關的硅橡膠稱、玻璃板表面不光滑潔凈,在電泳時會...
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蛋白質(zhì)含量測定實驗可以用于測定蛋白質(zhì)濃度和檢測所提取的蛋白質(zhì)含量,那么蛋白質(zhì)含量測定方法有哪些呢?讓我們一起來看看吧!一、folin—酚試劑法這種蛋白質(zhì)測定法是zui靈敏的方法之一。過去此法是應用zui廣泛的一種方法,由于其試劑的配制較為困難,近年來逐漸被考馬斯亮蘭法所取代。此法的顯色原理與雙縮脲方法是相同的,只是加入了第二種試劑,即folin-酚試劑,以增加顯色量,從而提高了檢測蛋白質(zhì)的靈敏度。這兩種顯色反應產(chǎn)生深蘭色的原因是:在堿性條件下,蛋白質(zhì)中的肽鍵與銅結合生成復合物...
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懸浮培養(yǎng)指的是一種在受到不斷攪動或搖動的液體培養(yǎng)基里,培養(yǎng)單細胞及小細胞團的組織培養(yǎng)系統(tǒng),那么懸浮細胞培養(yǎng)的操作步驟與注意事項有哪些呢?讓我們一起來看看吧!一、步驟1.將準備好的凍存細胞放入37℃水浴中解凍。2.用70%乙醇對頂端進行消毒,用吸管將細胞轉(zhuǎn)移到含有5mlwan全MEM-10培養(yǎng)基的25cm2組織培養(yǎng)瓶中,輕輕搖動培養(yǎng)瓶,使細胞均勻分布于培養(yǎng)瓶中,放入5%CO2加濕培養(yǎng)箱中37℃培養(yǎng)過夜。3.將培養(yǎng)基吸出,用0.5ml37℃的胰酶/EDTA覆蓋細胞,消化30~40...
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在動物細胞培養(yǎng)過程中,必須有可以貼附的支持物表面,其依靠自身分泌或培養(yǎng)基中的貼附因子才能在該表面生長增殖的離體動物的培養(yǎng)細胞。那么貼壁細胞培養(yǎng)的步驟有那些呢?讓我們一起來看看吧!1.將含有凍存細胞的安瓿放入37℃水浴中解凍。2.用70%乙醇對安瓿的頂端進行消毒,打開安瓿,用吸管將細胞轉(zhuǎn)移到含有5ml起始培養(yǎng)基的25cm2組織培養(yǎng)瓶中,輕輕搖動培養(yǎng)瓶,使細胞均勻分布于培養(yǎng)瓶中,將其放入5%CO2加濕培養(yǎng)箱中37℃培養(yǎng)過夜。3.吸出起始培養(yǎng)基,換成適當?shù)木S持培養(yǎng)基。將細胞放回CO...
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